人波形蛋白(VIM)elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

CD8a分子(CD8a)重組蛋白

Clock同源物(CLOCK)重組蛋白

CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白

Dermokine蛋白(DMKN)重組蛋白

Dickkopf相關蛋白2(DKK2)重組蛋白

Discs大同源物關聯(lián)蛋白5(DLGAP5)重組蛋白

EGF樣域蛋白6(EGFL6)重組蛋白

EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白

FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白

GATA結合蛋白3(GATA3)重組蛋白

GATA結合蛋白4(GATA4)重組蛋白

G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員A(GPRC5A)重組蛋白

IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲa(FcγR3A)重組蛋白

IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)重組蛋白

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白

Kruppel樣因子4(KLF4)重組蛋白

Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白