導致其Elisa試劑盒實驗不成功的原因：
 

　　.標本的影響
 

　　溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性.可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性.所以嚴重溶血標本禁用.
 

　　2.標本受細菌污染
 

　　因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果.
 

　　3.標本保存不當
 

　　在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深 造成假陽性；為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定,5d內測定的血清標本可存放于4℃,周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩.
 

　　4.標本凝固不全
 

　　在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清.