豬內皮素(ET-)ELISA試劑盒洗滌方法：

. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液00μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

腺苷受體A3抗體

ADRA2腎上腺素能受體2抗體

腎上腺素能受體β抗體

腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

晚期糖基化終末產物抗體

軟骨蛋白聚糖抗體

5-氨基乙酰丙酸合酶抗體

p53凋亡刺激蛋白抗體

P53凋亡刺激蛋白2抗體

激活素受體2B抗體

AIMP2抗體

乙酰酶抗體

5-氨基乙酰丙酸合酶抗體

防御素α/3抗體

ABC膜轉運蛋白抗體

植物延長蛋白（擬南芥）

A-Raf抗體

磷酸化A-Raf抗體

紅細胞腺苷脫氨酶3抗體

雄激素結合蛋白抗體

肝再生增強因子抗體

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

ADP核糖基化因子結合蛋白抗體