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土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒操作過程
點(diǎn)擊次數(shù):663 更新時(shí)間:2021-12-01

土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測(cè)試盒操作過程:

一、粗酶液提取:

.組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為:5~0的比例(建議稱取約0.g組織,加入mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,4℃離心0min,取上清,即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液:直接測(cè)定。 3.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(04個(gè)):試劑一體積(mL)為500~000:的比例(建議500萬細(xì)胞加入mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心0min,取上清置于冰上待測(cè)。

二、測(cè)定操作: .分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到680nm,蒸餾水調(diào)零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對(duì)照管:取一支EP管,加入00μL粗酶液,200μL試劑二,混勻后置于30℃水浴保溫0min;加入200μL試劑三,混勻后8000g,4℃離心0min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測(cè)定光吸收,記為A對(duì)照管。 4.測(cè)定管:取一支EP管,加入00μL粗酶液,200μL試劑三,混勻后置于30℃水浴保溫0min;加入200μL試劑二,混勻后8000g,4℃離心0min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測(cè)定光吸收,記為A測(cè)定管。(注意與空白管不同,先加試劑三,后加試劑二) 5.空白管:取EP管,加入200μL蒸餾水,000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測(cè)定光吸收,記為A空白管。 6.標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入200μL標(biāo)準(zhǔn)品,000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測(cè)定光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測(cè)定一次。

β淀粉樣肽抗體

有絲分裂激酶B抗體

軟骨蛋白聚糖抗體

去整合素樣金屬蛋白酶0抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族9抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族8抗體

植物生長(zhǎng)激素ABP抗體

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白抗體

α紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體

血管緊張素激活蛋白抗體

Alpha清蛋白抗體

AFAPL2抗體

神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體

粘合連接相關(guān)蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶3抗體

聚集蛋白抗體

轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體

磷酸化腺瘤樣息肉抗體

磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC抗體

細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基0抗體

細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基抗體

腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體

磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白6抗體

DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體

脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體

載脂蛋白A結(jié)合蛋白抗體抗體

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物抗體

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體

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載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體


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