準備物品:
索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 份
需要自備的器材:
.索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(0 µL、200 µL、000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
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產品名稱 | 索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書 |
英文名稱 | Clostridium sordelliiPCR |
編號 | GOY-M029 |
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特點優勢:
.索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到00%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為00%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
瓶 A9細胞株 A9 低溫運輸和保存
g 氯化乙酰 Acetylcholine Chloride 常溫密封避光保存
2 ug pAc5.B-EGFP pAc5.B-EGFP 低溫運輸,-20℃保存
250ml E. Coli Lysis Buffer E. Coli Lysis Buffer 常溫保存
2 ug pRSV pRSV 低溫運輸,-20℃保存
5次 一站式大提柱式miRNAout Maxi Column miRNAOUT 4℃保存
00次 植物DNAout Plant DNAOUT 常溫
瓶 SK-LU- [SKLU-;SKLU]細胞株 SK-LU- [SKLU-;SKLU] 低溫運輸和保存
250mL 堿性膠電泳液,0× Alkaline Gel Buffer, 0× 常溫
200 mL 小鼠內皮細胞分離液.07 Cell Separation Solution -20℃保存
5 mg Dihydroethidium(超氧化物陰離子熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書小鼠 IL3 / ALRH 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
0.56-0 ng/mL 人α半乳糖苷酶(α-GAL)ELISA試劑盒
甲型流感 H3N2 (Victoria/20/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽
0.56-0 nmol/L 人-半連接酶催化亞基 (GCLC) ELISA試劑盒
甲型流感 HN (New York/8/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)
5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-IV
人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Poly [ADP-ribose] polymerase
人 tsukushin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
0.32-20 ng/mL 人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒
人 STAT5aDNA 基因全長ORF克隆
(2.25萬單位) 2.25萬單位*5支
注意事項:
.索氏梭狀芽孢桿菌PCR進口試劑盒說明書基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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