準備物品:
伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 份
需要自備的器材:
.伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(0 µL、200 µL、000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
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產品名稱 | 伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片 |
英文名稱 | Coxiella burnetii ()PCR |
編號 | GOY-M038 |
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特點優勢:
.伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到00%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為00%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
mg LY 294002(PI3K抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
00次 鏈霉菌 PCR Mix 6(RPB2) Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
00g 檸檬酸 ( 無水 ) Citric Acid(Anhydrous) 室溫干燥保存
250mL Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.4 Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.4 常溫保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 常溫保存
g Lysozyme, Egg White -20℃保存
50T 非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
管 MDS 42recA大腸桿菌 MDS 42recA Strain 4℃保存
2 ug pEGFP-Tub pEGFP-Tub 低溫運輸,-20℃保存
管 TG大腸桿菌 TG E.coli Strain -80℃保存
2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運輸,-20℃保存
伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片大鼠 IL9 基因全長ORF克隆
0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 4
人 TNFRSF4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
5.6-000 pg/mL 人Izumo精卵融合蛋白 ELISA試劑盒
人 TNFSF / CD254 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)
SterilAmp II5230自含式生物指示劑 用于監視小型滅菌設備的低溫(5℃)液體蒸汽滅菌的密封的自含式安瓿生物指示劑 00支/盒
人 SCAMP3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
0.32-20 ng/ml ELISA Kit for Human Laminin subunit alpha-
小鼠 CCL2C 基因全長ORF克隆
0.32-20 ng/mL 綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒
人 MASTL / THC2 基因全長ORF克隆
含225ml mEC+n肉湯均質袋 mEC+n Broth 0個/包
注意事項:
.伯氏立克次氏體柯克斯體PCR進口試劑盒圖片基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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