準備物品:
7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 份
需要自備的器材:
.7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(0 µL、200 µL、000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
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產品名稱 | 7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片 |
英文名稱 | Human Polyomavirus 7 7 PCR |
編號 | GOY-M0595 |
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特點優勢:
.7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到00%。
2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為00%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
-(對)萘分子式:233.3英文名稱:- (p-tolyl-amino) naphthalene:634-43-5分子量: C7H5N
Clobetasol propionate 丙酸倍他索 g 瓶
,2,3-三乙酰分子式:252.22英文名稱:,2,3- triacetyl benzene:525-52-0分子量: C2H2O6
羊抗兔IgG 0mg 支
TMS-PZ配件分子式:英文名稱:TMS-PZ accessories:xzs分子量:
兔抗IgG-FITC 0.5ml 支
5-氯并三氮唑分子式:53.57英文名稱:5- three n:94-97-3分子量: C6H4ClN3
0ul短吸頭 000支 包
2--5-氯吡分子式:28.56英文名稱:2- amino -5-:072-98-6分子量: C5H5ClN2
Cordycepin 蟲草素 73-03-0 20mg
糖精鈉英文名稱:Saccharin sodium分子式:205.7分子量: C7H4NNaO3S·xH2O:82385-42-0
Xylan 木聚糖 2.5g 瓶
-羥-2-萘甲英文名稱:- hydroxy -2-分子式:88.8分子量: CH8O3:86-48-6
MegluMine diatrizoate 泛影葡胺 5g 瓶
7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD00 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
46.9-3000 ng/mL 人玻連蛋白(Vitronectin)ELISA試劑盒
人 BIK 基因全長ORF克隆
麥康凱瓊脂培養基 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌 250g
人 ALKBH2 基因全長ORF克隆
IL8BP / IL8BPa 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
人 TFF 基因全長ORF克隆
PI3 / Elafin / WFDC4 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
人 IL2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
0.625-40 ng/mL 人細胞表面糖蛋白MUC8(Cell surface glycoprotein MUC8) ELISA試劑盒
人 TSPAN3 基因全長ORF克隆
CD80 / B7- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
注意事項:
.7人多瘤病毒7PCR進口試劑盒圖片基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
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